Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited annonce que l'anticorps monoclonal recombinant entièrement humain anti-Klotho (JMT202) (le "produit") développé par le groupe a obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour mener des essais cliniques en Chine. Le produit est un agoniste du récepteur FGFR1c/Klotho, qui régule le métabolisme des glycolipides en se liant à la protéine Klotho et en activant spécifiquement le complexe récepteur FGFR1c/Klotho, imitant ainsi l'action de son ligand naturel, la protéine FGF21. Le produit est potentiellement utile pour le traitement des maladies liées au métabolisme telles que la dyslipidémie, la stéatohépatite non alcoolique (NASH), le diabète de type 2 et l'obésité.

En outre, il pourrait être utilisé en association avec d'autres médicaments ciblés (tels que le GLP-1) qui régulent le métabolisme des glycolipides. L'indication de cette autorisation d'essai clinique est la réduction des taux de triglycérides (TG) chez les patients atteints d'hypertriglycéridémie. Les études précliniques ont démontré que le produit présente un bon profil de sécurité, des intervalles de dosage longs, une réduction significative des taux de triglycérides et un effet hypolipidémique sur le foie, ce qui lui confère une valeur prometteuse pour le développement clinique.